LG화학의 자가면역질환 신약 후보물질이 중국 임상 2상에 진입했다.

LG화학은 20일 중국 파트너사인 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 ‘LC510255’의 임상 2상 계획을 승인받았다고 20일 밝혔다.

LG화학은 지난 4월 자체 개발한 후보물질 LC510255에 대한 중국시장 권리(라이선스)를 트랜스테라에 이전하는 계약을 체결했다.

승인에 따라 LG화학은 트랜스테라로부터 비공개 기술수출료(마일스톤)을 받게 된다. 트랜스테라는 중국 궤양성대장염 환자들을 대상으로 약물의 유효성 및 안전성을 평가받는다.

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 ‘S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)’의 발현을 촉진시키는 경구용 신약이다. LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역반응 억제, S1P1단백질에 대한 선택적 작용을 확인한 바 있다. 한편 양사는 전략적 파트너십을 강화해 혁신적인 자가면역질환 신약 개발을 가속화한다는 전략이다. 손인규 기자