[헤럴드경제] 미국 바이오업체 모더나가 코로나19 백신 임상시험 결과를 분석할 단계라고 밝혔다.

모더나는 11일(현지시간) “코로나19 백신 후보물질 3상 임상시험 실시지역의 감염률이 지난주 두드러지게 높아지면서 시험 참가자 가운데 확진자가 시험결과 잠정분석을 시작하는 데 필요한 53명 이상에 이르렀다”고 발표했다.

[연합뉴스]

백신 후보물질의 효과는 코로나19에 감염된 시험 참가자 중 백신 후보물질을 접종한 사람과 가짜 약(플라시보)을 접종한 사람 비율로 측정된다. 통계적으로 유의미한 시험 분석결과를 얻으려면 참가자 중 코로나19 확진자가 일정 수를 충족해야 한다. 53명은 모더나와 FDA가 협의해 결정한 숫자다.

모더나는 지난 7월 미국 89개 도시에서 코로나19 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’ 3상 시험에 착수했다. 시험 참가자는 3만명이며 65세 이상 7000여명과 65세 미만이지만 고위험 만성질환이 있는 5000여명등 ‘코로나19 고위험군’이 전체의 42%를 차지했다. 유색인종 비율은 37%(1만1000여명)로 “미국 인구에서 유색인종이 차지하는 비율과 유사하다”고 모더나는 설명했다.

모더나의 임상시험 분석결과는 이르면 수일 내 나올 전망이다. 블룸버그통신은 모더나 측이 독립적 통계학자로 구성된 감독기구인 ‘데이터·안전 모니터링위원회’에 시험자료를 수일 내에 제출할 수 있을 것으로 내다봤다고 전했다.

앞서 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 파이낸셜타임스(FT)가 주최한 한 행사에서 “모더나가 수일에서 일주일 내 화이자가 일주일 전 한 대로 자료를 들여다볼 수 있다고 들었다”고 말했다. NIAID는 모더나와 코로나19 백신 개발에 협업하고 있다.

모더나의 백신 후보물질도 코로나19 예방 효과가 있을 것이라는 기대감이 커지고 있다. 모더나의 백신 후보물질은 ‘메신저 리보핵산’(mRNA)을 기반으로 개발됐는데, 같은 mRNA를 활용한 화이자의 백신 후보물질이 코로나19 예방에 90% 이상 효과가 있다는 발표가 최근 나온 바 있다.

분석결과가 좋으면 이달 중 긴급사용승인 신청이 이뤄질 수 있다. 모더나는 올해 2000만도즈(1도즈는 1회 접종분), 내년엔 5억~10억도즈의 코로나19 백신을 생산할 수 있을 것으로 예상했다. 미 정부는 모더나와 15억2500만달러 규모의 코로나19 백신 구매계약을 체결했다.

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