캐나다 이어 내년 미국, 유럽도 보험등재 신청 예정


[헤럴드경제=조문술 기자] 에이티젠(대표 박상우)의 ‘엔케이뷰키트(NK Vue Kit)’가 기존 검사방식 보다 우수한 것으로 캐나다에서 확인됐다.

29일 에이티젠에 따르면, 캐나다 몬트리올에서 진행 중인 대장암 진단보조 수단인 분변잠혈검사(FIT)와 분변에서 DNA를 분석하는 콜로가드(Cologuard)와의 비교 테스트 결과 엔케이뷰키트 예비임상 자료가 콜로가드와 FIT 보다 높은 민감도를 나타냈다. 엔케이뷰키트는 자연살해(NK)세포 활성도FMF 진단하는 의료기기다.

이 임상시험은 대장암 환자를 대상으로 지난 11개월 동안 캐나다 몬트리올주의 메조뇌브 로즈몽(Maisonneuve-Rosemont)병원에서 이뤄졌다. 임상을 주도한 캐나다 임상의가 미국과 유럽에서 임상결과를 내년에 발표하게 된다. 에이티젠은 임상결과가 마무리 되는 대로 캐나다 보건부에 보험등재를 신청할 예정이다.

회사측 관계자는 “엔케이뷰키트의 NK세포 활성도 테스트 단가는 FIT 단가와 비슷하고 콜로가드의 15분의 1 수준으로 저렴하다. 임상결과가 발표되면 캐나다 뿐만 아니라 미국, 유럽에서도 보험등재 신청을 할 예정”이라 말했다.

캐나다의 경우 FIT시장이 연간 150억원에 달하고 NK세포 활성도 테스트가 보험에 등재될 경우 이 시장을 상당부분 흡수할 수 있을 것으로 회사 측은 내다봤다.

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