[헤럴드경제=조문술 기자]부광약품(공동대표 유희원, 김상훈)은 파킨슨병 치료로 인한 운동장애 치료 신약후보물질(JM-010)로 남아공에서 전기2상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

‘JM-010’은 부광약품 자회사인 덴마크의 중추신경계(CNS) 전문 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 LID(Levodopa Induced Dyskinesia) 치료제다. LID란 파킨슨병 치료제 레보도파 투여로 인한 운동장애를 말한다.

부광약품 관계자는 “레보도파를 장기간 투여하는 경우 60~70%의 환자에게서 필연적으로 운동장애가 발생한다”며 “LID를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 임상시험을 남아공에서 내년 초까지 완료하는 게 목표”라고 말했다.

부광약품은 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.

조문술 기자/freiheit@hrealdcorp.com