“증상완화제 아닌 치료물질” 연내 2상 종료후 2017년 출시



[헤럴드경제=조문술 기자]국내에서 개발된 아토피치료제가 미국에서 임상2상에 들어간다.

바이오벤처 큐리언트(대표 남기연)는 미국 FDA(식품의약국)의 임상2상 승인을 받아 아토피성피부염 치료제 ‘Q301’에 대한 임상을 진행한다고 2일 밝혔다.

회사 측은 연내 임상2상을 완료하고 2017년 제품을 출시한다는 계획이다.

Q301은 일시적 증상완화 목적의 스테로이드제제와는 다른 항염증 반응을 통해 아토피성피부염을 치료하는 연고제 형태의 원인치료 물질이다. 특정 면역세포의 유입을 막아 염증반응을 차단해 준다는 게 회사측 설명이다.

아토피성피부염은 계절ㆍ환경적 요인 등 다양한 외부 자극에 의해 피부가 민감해지는 염증반응이다. 심한 가려움증, 피부건조증, 피부병변이 주요 증상이다. 세계적으로 아토피성피부염 유병률은 꾸준히 증가하고 국내도 매년 환자가 10%씩 늘고 있다.

남기연 큐리언트 대표는 “일부 스테로이드계열 연고제가 항염증 아토피성 치료제로 쓰이고 있지만 장기간 사용시 부작용이 우려된다”며 “Q301은 광범위한 면역억제 반응을 보이지 않아 장기 사용해도 부작용이 없을 것으로 기대된다”고 주장했다.

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