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[헤럴드경제=손미정 기자] 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 면역 효과가 95%라는 최종 결과가 나왔다. 모더나가 개발 중 백신의 효과가 94.5%에 달한다는 중간 결과를 내놓은 지 이틀만이다.

이들은 수 일 내에 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획으로, 이르면 12월 중순에 당국의 승인을 받을 수 있을 것으로 기대되고 있다.

양사는 18일(현지시간) 코로나19 백신에 대한 3상 임상시험 최종 결과 이 같이 나타났다고 발표했다.

임상 참가가 중 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과 162명이 가짜 약을 처방받은 시험군이었고, 백신을 처방받은 이들은 8명에 불과했다. 중증 환자 10명 중에서도 9명은 플라시보를 투여한 실험군이었고, 1명만 백신을 맞은 임상시험 참가자였다. 2~3% 수준의 피로와 두통을 제외한 심각한 부작용도 없었다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “이번 연구 결과는 이 재앙적인 팬데믹(세계적 대유행)을 종식시키는데 기여할 백신을 개발하기 위한 역사적인 8개월간 여정에서 중요한 발걸음을 기록했다”고 밝혔다.

화이자는 바이오엔테크와 발표한 공동성명에서 “예방효과는 연령과 인종, 민족적 분포 지도상 일관성을 보였다”며 65세 이상 고령층의 경우도 예방효과가 94%를 넘었다고 설명했다.

아키코 이와사키 예일대 면역학자는 이날 발표된 최종 결과에 “매우 놀라운 결과”라면서 고령층에서도 뛰어난 효과를 보였다는 점을 거론하며 “정말로 주목할 만한 성과”라고 말했다.

화이자는 수일 내에 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 신청을 할 예정이다.

우구르 사힌 바이오엔테크 CEO는 이날 한 인터뷰에서 이르면 12월에 미국과 유럽에서 긴급 사용 승인을 받을 수 있을 것으로 기대했다. 그는 “그것은 우리가 받게 될 요청과 모든 조건에 충족될지에 달려있다”고 말했다.

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